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剧毒、麻醉类药品与精神类药品管理制度
作者:  来源:  发布时间:2019年10月18日 10:42

一、建立专门账册:进出逐笔记录,发药人、复核人、领用人均需签名。

二、验收入库:药品有指定负责人验收入库,货到即验、双人开箱验收、清点到最小包装、记录双人签名。同时保存药物采购过程的相关文件,记录供货方相应的资质证明、出库单、发票复印件等。

三、储存保管:专人负责、专库(柜)加锁(双人双锁并加以报警装置)。

四、领用流程:由工作人员提出申请,并详细说明具体数量及其依据,经中心主任审核签字,方可申请领用,领取时领用人和保管员双人核对签字,并于当天归还空瓶或多余的药品。

五、使用记录:领用后,需要有书面的使用记录,详细描述如何配置和使用情况,并有双人签字。

六、报废品销毁:提出书面申请,在卫生行政部门监督下销毁,并做好销毁记录。

七、加强保管,一旦发现缺损或丢失时,要立刻向主管领导报告并同时报学院保卫处。


 
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